實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀的工作原理闡述
更新時(shí)間：2024-04-26 點(diǎn)擊次數(shù)：1303
實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過(guò)開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正?；幚韥?lái)彌補(bǔ)背景熒光的差異。正?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是采用熒光定量PCR技術(shù)，即在PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行熒光檢測(cè)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是現(xiàn)在市面上比較常見的一種，其儀器組成在熱循環(huán)系統(tǒng)基礎(chǔ)上增加了光學(xué)信號(hào)處理系統(tǒng)。當(dāng)核酸片段復(fù)制后，儀器光學(xué)系統(tǒng)即采集并分析伴隨核酸擴(kuò)增產(chǎn)生的熒光信號(hào)。
產(chǎn)品*大通量可達(dá)96個(gè)樣本，實(shí)現(xiàn)五通道熒光檢測(cè);精密的光學(xué)系統(tǒng)與巧妙的算法結(jié)合，大限度消除熒光相互干擾;同時(shí)配以*大的熱學(xué)模塊，使得控溫精度:準(zhǔn)確度、波動(dòng)度好:專業(yè)的軟件設(shè)計(jì)賦予用戶更多的選擇性，使得用戶所想即所得
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的工作原理很簡(jiǎn)單，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA擴(kuò)增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)，PCR技術(shù)可將極微量的目標(biāo)DNA特異地?cái)U(kuò)增上百萬(wàn)倍，從而大的提高對(duì)DNA分子的分析和檢測(cè)能力。
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